（来源：药研网）
2025年10月17日，北京奥赛康药业股份有限公司（以下简称“奥赛康”）控股子公司AskGene Pharma, Inc.与 Visara, Inc.正式签署授权许可协议，授予 Visara 在指定区域内对其自主研发的创新药 ASKG712 项目进行开发、生产与商业化的独家权益。
根据协议，Visara 将获得包括中国大陆、中国香港、中国澳门、台湾，以及新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国和印度在内区域的独家许可权。
协议生效后 30 个工作日内，Visara 将向 AskGene 支付 700 万美元的一次性、不可退还预付款。
未来，AskGene 还将根据 ASKG712 项目的研发、注册及商业化进展，获得最高不超过 8,900 万美元的里程碑付款，并按产品在许可区域内的年度净销售额收取特许权使用费。
ASKG712 是 AskGene 拥有自主知识产权的 I 类创新生物药，具备同时靶向 VEGF 与 ANG-2 的双重作用机制。在抑制 VEGF/VEGFR 信号通路、控制新生血管生成的同时，可通过阻断 ANG-2 信号改善血管稳定性、减轻视网膜炎症。该药物主要用于治疗眼底黄斑相关疾病，目前处于中国 IIa 期临床研究阶段。
I 期剂量爬坡与扩组研究结果显示，ASKG712 具有良好的安全性与初步有效性。临床前研究亦表明，与现有治疗方案相比，ASKG712 对 VEGF 与 ANG-2 的结合活性更强，有望在提升疗效的同时延长给药间隔，减少眼底注射频次，改善患者依从性。
此次授权许可的签署，将有助于加速 ASKG712 在许可区域内的研发与商业化进程，进一步提升奥赛康创新药全球布局的广度与深度。同时，该交易也将助力奥赛康聚焦于消化、肿瘤、抗感染及慢性病等核心治疗领域的创新研发方向，符合公司整体战略规划。协议的顺利推进预计将对公司未来业绩产生积极影响。
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